Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Métiers Médicaux, Métiers Recherche Clinique

PATO-9442 - Chargé du support aux études académiques (H/F/X)

Wed, 28 Oct 2026 13:16:21 Z

Métier : Métiers Recherche Clinique/Chargé(e) Guichet Cental et Support Académique
Type de contrat : CDI
Description du poste :
Au sein du Clinical Trial Center (CTC), vous assurez le support réglementaire, administratif et méthodologique des études académiques médicamenteuses, avec dispositif médical ou diagnostic in vitro dont les Cliniques universitaires Saint-Luc sont promoteur ou coordinateur national. À ce titre, vous : Accompagnez la mise en place des études académiques Analysez les aspects réglementaires des projets de recherche. Accompagnez les investigateurs dans les démarches de soumission auprès du Comité d'éthique et des autorités compétentes. Coordonnez la préparation des dossiers réglementaires et veillez à leur conformité. Orientez les équipes vers les ressources expertes nécessaires au développement des projets (méthodologie, statistiques, gestion des données, etc.). Contribuez à l'évaluation de la faisabilité des études et à la préparation des plans de gestion des risques et des données. Assurez le suivi réglementaire des études Gérez les soumissions et notifications aux autorités compétentes et aux comités d'éthique. Coordonnez le suivi des amendements, des rapports d'avancement et des clôtures d'études. Assurez la transmission des informations de vigilance et l'enregistrement réglementaire des études et de leurs résultats. Contribuez à la qualité et à la conformité des activités de recherche Participez à l'élaboration, la mise à jour et l'application des procédures et outils qualité. Contribuez aux démarches d'accréditation et de certification en recherche clinique. Veillez au respect des exigences réglementaires et des bonnes pratiques de recherche clinique. Formez et accompagnez les équipes de recherche Assurez le coaching et le soutien des investigateurs et coordinateurs de recherche clinique. Animez des formations relatives aux obligations du promoteur, aux procédures réglementaires et aux outils mis à disposition par le CTC. Participez à la continuité des activités du CTC en collaboration avec les autres membres de l'équipe.

📚 Qualifications et expériences requises Diplôme universitaire à orientation pharmaceutique/scientifique/médicale ou expérience assimilée dans les aspects scientifiques et réglementaires de la recherche clinique ; Formation dans la gestion des études cliniques ; Maîtrise des Bonnes Pratiques Clinique ("Good Clinical Practice"), normes de qualité éthique et scientifique conformément aux principes de la déclaration d'Helsinki ; Connaissance des Directives, Règlements et Standards régissant la recherche clinique. Expérience dans le domaine de la recherche clinique médicamenteuse/dispositif médical/diagnostic in-vitro ; Une expérience avec un programme informatique de gestion de base de données et de création de CRF électronique est un atout ; 🚀 Compétences essentielles Connaissance parfaite du français ; Connaissance de l'anglais médical écrit et oral ; Notions de néerlandais ; Connaissance des logiciels informatiques (Bureautique, logiciel statistique, bases de données, e-CRF). ✨ Atouts complémentaires Esprit d’équipe, qualité d’écoute, de communication, d’empathie, de négociation ; Résistance au stress ; Rigueur et méthodologie ; Sens de l'organisation du travail et des responsabilités ; Esprit d'initiative et de synthèse ; Capacité à l'autonomie et à l'organisation personnelle du travail ; Capacité à travailler en interdisciplinarité ; Déontologie et respect du secret professionnel ; Volonté de perfectionnement professionnel et curiosité intellectuelle.

PATO-9449 - CRCM en hépato-gastro-entérologie - Infirmier/technologue de labo (H/F/X)

Wed, 28 Oct 2026 12:57:13 Z

Métier : Métiers Recherche Clinique/Data Manager CRCM
Type de contrat : CDR
Description du poste :
En tant que Coordinateur de Recherche clinique en hépato-gastroentérologie et pour l'Unité de Pharmacologie clinique, vous êtes en charge des responsabilités suivantes : Vous travaillez au sein d'une équipe pluridisciplinaire et interagissez avec les différents acteurs de la recherche clinique, dans le respect des « Good Clinical Practice »; Vous participez à l’information et à la formation des différents acteurs impliqués par la recherche Vous vérifiez la faisabilité de l'étude en collaboration avec l'investigateur et vous participez à l’évaluation des couts relatifs à l’étude. Vous vous assurez que l'ensemble des étapes du protocole soit respecté et réalisé dans les délais requis; Vous assurez la gestion administrative (collecte de documents, remplissage des CRFs, vérification de données, etc.) et êtes responsable de l'établissement de la facturation liée aux activités de recherche ; Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients Vous veillez au bon déroulement de l'étude clinique auprès de chaque patient en partenariat avec les autres professionnels impliqués dans le suivi. Vous avez la responsabilité de la prise en charge des actes techniques requis par l'étude. Vous réalisez les actes techniques nécessaires au bon déroulement de l’étude (comme par exemple: prélèvements sanguins et urinaires, réalisation ECG, mise en place MAPA). Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires; Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient et vous participez à l’obtention de son consentement. Vous prenez en charge les visites de monitoring; Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits; Vous participez à la clôture de l'étude, ainsi qu'à la gestion et à la réponse aux différentes questions posées afin de clôturer les CRF (Case Report File).

📚 Qualifications et expériences requises: Vous disposez d'un baccalauréat infirmier ou technologue de laboratoire (prélèvements sanguins à effectuer) Vous avez une expérience en milieu hospitalier 🚀 Compétences essentielles Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office; Vous parlez couramment français et vous avec un niveau correct d’anglais (Niveau B1 minimum) Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité; Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités; Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse; Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel. ✨ Atouts complémentaires Vous avez une expérience en recherche clinique ou disposez d'une formation dans le domaine; Une expérience en recherche clinique ou la connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et des directives, règlements, et standard régissant la recherche clinique est un atout;

MED-9246 - Médecin Généticien.ne clinicien.ne (H/F/X)

Wed, 28 Oct 2026 11:01:54 Z

Métier : Métiers Médicaux/Médecin
Type de contrat : CDI
Description du poste :
Rejoignez les Cliniques universitaires Saint-Luc, centre hospitalo‑universitaire de référence, engagé dans une médecine d’excellence, l’innovation et la collaboration interdisciplinaire. VOS MISSIONS Au sein d’une équipe pluridisciplinaire de 70+ professionnels, vous contribuerez à: Assurer des consultations de génétique médicale dans les domaines de la spécialité (couvrant le diagnostic prénatal, post natal pédiatrique et/ou adulte) et selon votre expertise Collaborer aux concertations et staffs multidisciplinaires cliniques et scientifiques Valider des analyses diagnostiques en lien avec votre activité clinique Participer aux réunions des centres de génétique belges et aux travaux des ERN (European Reference Networks) Superviser consultations réalisées par les conseillers ères en génétique Encadrer étudiants, stagiaires et assistants Développer, si souhaité, une activité de recherche SPÉCIFICITÉS DU SERVICE Vous rejoignez un service apprécié pour la qualité de son travail et la variété de ses missions : 1 des 8 centres de génétique belges, couvrant diagnostic, enseignement, recherche et service à la société Équipe : 4 médecins généticiens et 3 consultants (oncogénétique), 12 responsables scientifiques, un responsable opérationnel, 50 technologues, 1 bio-informaticien, 3 conseillères, 2 psychologues, 1 assistante sociale et 1 infirmière sociale Activité annuelle : > 5 000 consultations, 3 600 NIPT, > 700 exomes, plusieurs milliers d’analyses par panel de gènes, dont 1500 analyses d’oncogénétique, > 1000 caryotypes moléculaires, 1500 caryotypes en cytogénétique acquise Plateformes NGS (MiSeq®, NextSeq®, NovaSeq® et cytogénétique (FISH, caryotypes, OGM en développement). Accréditation ISO 15189 et système qualité rigoureux Partenaire actif de l’Institut des maladies rares et des 15 réseaux européens de référence (ERN) auxquels les Cliniques universitaires Saint-Luc sont affiliées, dont l’ERN Ithaca. Implanté sur le campus de l'UCLouvain à Bruxelles, en lien direct avec les centres de recherche IREC, IONS et Institut de Duve. POSTULER Nous serions ravis de vous accueillir. Constituez votre dossier de candidature comprenant : Lettre de motivation CV à jour Une ou plusieurs lettres de recommandation 1 à 3 répondants pouvant être contactés Pour toute information complémentaire sur le poste : Pr. Yves Sznajer, Chef de Service et Coordonnateur du Centre de génétique humaine : yves.sznajer@saintluc.uclouvain.be Pour soumettre votre candidature Pauline Geysens - Secrétaire au Centre de génétique humaine : pauline.geysens@saintluc.uclouvain.be

PRÉREQUIS Titre de généticien clinicien reconnu par la commission d’agrément régionale belge, ou diplôme équivalent reconnu dans un État membre de l’UE Travail en équipe et gestion de prises en charge multidisciplinaires Maîtrise du français oral et écrit et de l’anglais scientifique ATOUTS APPRÉCIÉS Expérience clinique dans un domaine spécifique Publications scientifiques en tant qu’auteur ou co-auteur Compétences en cytogénétique et/ou génétique moléculaire Connaissance des systèmes qualité ISO 15189 Doctorat en sciences biomédicales Pratique du néerlandais et/ou de l’anglais oral et écrit

MED-9154 - Psychiatre infanto-juvénile (H/F/X)

Tue, 05 May 2026 14:32:09 Z

Métier : Métiers Médicaux/Médecin
Type de contrat : CDI
Description du poste :
Le Service de Psychiatrie Infanto-Juvénile des Cliniques universitaires Saint-Luc recherche un(e) Psychiatre infanto-juvénile sous statut d’indépendant ou de salarié, à temps plein ou à temps partiel, pour le projet intégré multidisciplinaire (0,5 ETP), la pédopsychiatrie de liaison et les consultations générales. Une carrière académique est envisageable et soutenue. Le « Projet Intégré Multidisciplinaire » (PIM) se situe à l’interface de la santé physique et mentale avec une prise en charge bio-psycho-sociale assurée par une équipe de pédiatrie et de pédopsychiatrie. Celle-ci consiste en une version « renforcée de psychiatrie de liaison » grâce à sa multidisciplinarité accrue (5 disciplines), sa durée (15 jours) et son intensivité (entre 20 et 30 prises en charge). Des troubles à symptômes corporels sont abordés à travers des référentiels pédiatrique, psychiatrique, psychologique, éducatif et psychomotricien. Il s’agit principalement de troubles fonctionnels, de maladies somatiques complexes, de troubles des conduites alimentaires ainsi que des tentatives de suicide. Ces manifestations prennent place dans des contextes familiaux et scolaires difficiles et de psychopathologies individuelles. La prise en charge consiste à réaliser un bilan pluridisciplinaire suivi de l’amorce de travail thérapeutique qui permettent aux familles d’élargir la compréhension des symptômes du jeune à la lecture des différents facteurs bio-psycho-sociaux.

Vous êtes psychiatre infanto-juvénile ou obtiendrez ce titre dans le courant de l'année ; Vous avez un intérêt pour une approche bio-psycho-sociale de l’enfant, de l’adolescent et de son entourage socio-familial ; Vous êtes motivé(e) à diriger une équipe pluridisciplinaire ; Vous avez éventuellement la volonté de contribuer à la recherche scientifique ou de réaliser une thèse de doctorat.